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Life sciences and healthcare
Pubblicità dei dispositivi medici: permane l'obbligo di autorizzazione da parte del Ministero della Salute?
Il regolamento UE 2017/745 ("MDR") è entrato in vigore il 26 maggio 2021 con l’obiettivo di introdurre una disciplina in
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Programmi di Supporto ai Pazienti: lo scenario attuale in attesa di un intervento normativo.
I programmi di supporto ai pazienti ("PSP") stanno proliferando negli ultimi anni spingendo i legislatori di molti paesi ad intervenire
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Linee Guida Repackaging & Relabelling Medical Device
Quali novità per le traduzioni e il riconfezionamento dei dispositivi medici? Il 18 agosto 2021 sono state pubblicate le Linee
Life sciences and healthcare
Payback dispositivi medici: permane situazione di forte incertezza
Dopo il tema del payback sui farmaci, che negli ultimi anni è stato protagonista di un importante contenzioso tra AIFA
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Nuovi criteri per la negoziazione del prezzo dei farmaci: l’attesa continua…
Si è in attesa della pubblicazione in Gazzetta Ufficiale del Decreto del Ministero della Salute, in concerto col MEF, che
