„App auf Rezept“: Digitale Gesundheitsanwendungen auf der Überholspur in die Regelversorgung der gesetzlichen Krankenkassen Im zweiten Teil unserer vierteiligen Serie „ Wie aus der Gesundheits-App eine vermarktbare digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) wird“ , welche die Möglichkeiten und Herausforderungen für Gesundheits-Apps in Deutschland behandelt, beleuchtet Larissa Mößmer die Chancen und wesentlichen Voraussetzungen...

Osborne Clarke hat Sylphar NV und Karo Pharma AB bei dem Kauf des Satin Naturel Geschäfts von Del Decus Enterprises Ltd. beraten. Mit einem hochwertigen Produktportfolio auf Aloe-Vera-Basis sind die Satin Naturel Produkte im Preissegment „Affordable Luxury“ positioniert und sprechen einen treuen Kundenstamm an, der Wert auf Gesundheit und körperliches...

Remanufacturing, Refurbishing, Recycling: Bei weitem nicht dasselbe Oftmals wird Remanufacturing in einem Atemzug mit Recycling, Rekonditionierung, Refurbishing, Retrofit, Remarketing und Reparatur genannt und mitunter gar synonym verwendet. All diese Begriffe haben mit dem Konzept der Kreislaufwirtschaft zu tun und liegen – mal mehr, mal weniger – nah beieinander. Es lohnt...

Osborne Clarke hat das in Berlin ansässige Start-Up Bluu Biosciences in einer Finanzierungsrunde über EUR 7 Millionen von Investoren wie Manta Ray Ventures, Norrsken VC, Be8, CPT Capital und Lever VC beraten. Das Bio-Tech-Unternehmen ist das erste in Europa, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von zellbasiertem Fisch spezialisiert...

With offices in the US for over 16 years, our teams in Silicon Valley, San Francisco and New York have worked with more than 600 US companies at all stages of their international growth from emerging businesses to multinationals supporting their entire overseas legal needs. Our US offices do not...

„App auf Rezept“: Kommerzialisierung der DiGA Nachdem wir uns in den vorhergehenden Beiträgen bereits mit digitalen Gesundheitsanwendungen und deren regulatorischen Rahmenbedingungen, ihren Möglichkeiten und Chancen beschäftigt haben, befasst sich der dritte Teil unserer vierteiligen Beitragsserie mit der Frage, wie man die digitale Gesundheitsanwendung ( DiGA ) kommerzialisiert und vermarktet. Die...

Ziel ist es, auf europäischer Ebene einheitliche rechtliche Rahmenbedingungen für die Forschung, Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln zu schaffen. Dadurch soll sichergestellt werden, dass alle europäischen Patienten dieselben Möglichkeiten haben, um von innovativen Therapien und Medikamenten zu profitieren. Allen Patienten soll deshalb gleichermaßen Zugang zu wirksamen und erschwinglichen Arzneimitteln verschafft...